Produkty
EVELOR (resveratrol)
Trans - resveratrol 50 mg v jedné kapsli
Balení: 30 nebo 90 kapslí
Resveratrol je přírodní substance produkovaná některými rostlinami jako prostředek jejich obrany. Po chemické stránce resveratrol řadíme do fytoalexinů.
Resveratrol je silný antioxidant, který má však navíc výjimečnou schopnost aktivovat sirtuiny, což je skupina buněčných jaderných enzymů. Ty se účastní regulace buněčných pochodů a modulace genové exprese, které upevňují zdravý buněčný metabolismus.
Takzvaný Francouzský paradox je fenomén, jehož existenci poprvé popsal v roce 1992 Dr. Serge Renaud, vědec z francouzské University Bordeaux. Francouzi mají, přestože konzumují stravu bohatou na nasycené tuky, relativně nízký výskyt ischemické choroby srdeční v porovnání s podobnými populacemi. Tento jev byl vysvětlen pravidelnou konzumací červeného vína, které je bohaté na resveratrol. Od té doby se stal resveratrol velmi intenzivně zkoumanou substancí.
AGETIS Supplements je jednou ze tří firem na světě, která vyrábí čistý, mikronizovaný trans-resveratrol. Mikronizace je přitom zásadní pro dobrou disoluci a absorpci, trans-forma je jediný účinný isomer.
Resveratrol se v přírodě nachází v relativně vysoké koncentraci ve slupce vinné révy, burských oříšcích, borůvkách a v menších koncentracích i v dalších rostlinách.
Současný výzkum ukazuje, že resveratrol má klinický potenciál v následujících oblastech:
1. Ochrana kardiovaskulárního systému (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12)
2. Zlepšení inzulinové senzitivity(7), (13), (14), (15), (16), (17), (18)
3. Delší životnost lidských buněk(19), (20)
4. Redukce tělesné hmotnosti a zlepšení fyzické výkonnosti (21), (22), (23), (24)
5. Ochrana nervové soustavy a prevence a léčba Alzheimerovy nemoci (25), (26), (27), (28), (29)
Doporučená dávka: 1 nebo více kapslí denně
Reference:
1. Wang Z. et al. Chin Med J 2002 March; 115(3): 378-80
2. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology.2008;28:1263
3. FASEB J. 2008 Jul; 22(7) 2185-97
4. Vascular Pharmacology, 2008, Volume 49, Issue 2, 97-105.
5. Treatment for blood cholesterol with trans-resveratrol, US Pat. 6048903
6. Administration of reveratrol to prevent or treat restenosis following coronary intervention, US Pat. 6211247
7. Resveratrol Improves Endothelial Function, Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2009;29:1164-1171
8. Resveratrol enhances cholesterol efflux through antioxidation, Atherosclerosis 2009; Advance online publication
9. Grapes, Wines, Resveratrol and Heart Health, Journal of Cardiovascular Pharmacology: POST ACCEPTANCE, 18 September 2009 doi: 10.1097/FJC.0b013e3181bfaff3
10. Pharmacological preconditioning with resveratrol: an insight with iNOS knockout mice, Am J Physiol Heart Circ Physiol 282: H1996-H2003, 2002; doi:10.1152/ajpheart.01013.2001
0363-6135/02
11. Pace-Asciak, C.R. et al. The red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection against coronary heart disease. Clin. Chim. Acta. 1995;235:207-19
12. Resveratrol inhibits aggregation of platelets from high-risk cardiac patients with aspirin resistance.
Journal of Cardiovascular Pharmacology. 2006 August;48(2):1-5
13. Central Administration of Resveratrol Improves Diet-Induced Diabetes, Endocrinology Vol. 150, No. 12 5326-5333
14. Elliott and Jirousek from Sirtris pharmaceutical, curr opinion on investing Drugs, 2008 Apr: 9(4);371-8
15. Jan-Kan Chen, Li-Man Hung. US Patent 2006/0034763 A1
16. Sirtuins — novel therapeutic targets to treat age-associated diseases, Nature Reviews Drug Discovery 7, 841-853 (October 2008) | doi:10.1038/nrd2665
17. Specific SIRT1 Activation Mimics Low Energy Levels and Protects against Diet-Induced Metabolic Disorders by Enhancing Fat Oxidation, Cell Metabolism, Volume 8, Issue 5, 347-358, 5 November 2008 doi:10.1016/j.cmet.2008.08.017
18. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes, Nature 450, 712-716 (29 November 2007) | doi:10.1038/nature06261; Received 3 August 2007; Accepted 17 September 2007
19. Resveratrol Delays Age-Related Deterioration and Mimics Transcriptional Aspects of Dietary Restriction without Extending Life Span, Cell Metabolism, Volume 8, Issue 2, 157-168, 6 August 2008
20. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan, Nature 425, 191-196 (11 September 2003) | doi:10.1038/nature01960; Received 13 June 2003; Accepted 31 July 2003; Published online 24 August 2003
21. Low Sirt1 expression, which is upregulated by fasting, in human adipose tissue from obese women, International Journal of Obesity (2008) 32, 1250–1255; doi:10.1038/ijo.2008.78; published online 17 June 2008
22. Resveratrol Potentiates Genistein's Antiadipogenic and Proapoptotic Effects in 3T3-L1 Adipocytes, J. Nutr. 137:2668-2673, December 2007
23. Resveratrol, a naturally occurring diphenolic compound, affects lipogenesis, lipolysis and the antilipolytic action of insulin in isolated rat adipocytes, aDepartment of Animal Physiology and Biochemistry, University of Life Sciences in Poznan, 60-637 Wolynska 35, Poznan, Poland
24. Resveratrol improves health and survival of mice on a high-calorie diet, Nature 444, 337-342 (16 November 2006) | doi:10.1038/nature05354; Received 10 August 2006; Accepted 19 October 2006; Published online 1 November 2006
25. SIRT1 Activation Confers Neuroprotection in Experimental Optic Neuritis, Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2007;48:3602-3609
26. Therapeutoc potential of Resveratrol in Alzheimers Disease, MNC Neuroscience 2008 Dec 3;9 Suppl 2:S6
27. Benefits from Dietary polyphenols for brain aging and Alzheimer’s disease, Neurochem Res. 2008 Dec;33(12):2390-400. Epub 2008 Apr 16
28. Neuronal protection by Sirtuins in Alzheimer’s disease ,J Neurochem. 2006 Jan;96(2):305-13. Epub 2005 Oct 7.
29. Resveratrol Promotes Clearance of Alzheimer’s Disease Amyloid-Peptides, THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY VOL. 280, NO. 45, pp. 37377–37382, November 11, 2005
ORISSA:
Pupalkový olej 500mg
(50mg GLA + Vitamin E 151IU)
Balení: 90 kapslí
Pupalkový olej obsahuje důležitou nenasycenou mastnou kyselinu gamalinolenovou (GLA). Nenasycené mastné kyseliny jsou v lidském organismu důležité stavební kameny pro růst a vývoj tkání. GLA patří do rodiny omega-6 a je prekursor důležitého prostaglandinu E1 (PGE1).
Původ staršího českého názvu pupalky – noční svíce – pramení z její typické zvláštnosti – kvete povětšinou v noci. Olej se vyrábí zejména ze semen pupalky.
Pupalkový olej je indikován při následujících stavech:
1. Bolesti prsů a jejich tenze spojené s menstruací (1), (2), (3), (4)
2. Ekzém a další kožní problémy(5), (6), (7)
3. Úleva od menopauzálních potíží(8),(9)
Doporučená dávka: 2-4 kapsle denně
Reference:
1. Pashby NL, Mansel RE, Hughes LE, et al. A clinical trial of evening primrose oil in mastalgia [abstract]. Br J Surg. 1981;68:801.
2. Mansel RE, Pye KJ, Hughes LE. A controlled trial of evening primrose oil in cyclic premenstrual matalgia. Abstract 47. Proceedings of the 2nd International Symposium on Premenstrual, Postpartum, and Meonopausal Mood Disorders; 1987; Kiawah Island, SC.
3. Preece PE, Hanslip JI, Gilbert L. Evening primrose oil for mastalgia. In: Horrobin DF, ed. Clinical Uses of Essential Fatty Acids. Montreal, Quebec: Eden; 1982: 147-154.
4. The J Int Medical Res, 1994;22:24-32
5. Horrobin DF. Essential fatty acid metabolism and its modification in atopic eczema. Am J Clin Nutr. 2000;71(1 Suppl):367S-72S.
6. Whitaker DK, Cilliers J, de Beer C. Evening primrose oil (Epogam) in the treatment of chronic hand dermatitis: disappointing therapeutic results. Dermatology. 1996;193(2):115-120
7. Yoon S, Lee J, Lee S. The therapeutic effect of evening primrose oil in atopic dermatitis patients with dry scaly skin lesions is associated with the normalization of serum gamma-interferon levels. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002;15(1):20-5
8. "Primrose oil in the treatment of Pre-menstrual syndrome", B Larsson & S Fianu, Dept. Obstetrics and Gynaecology, Hudding University Hospital, Sweden, 1986
9. Current Therapeutic Research, 1989, 46;1:58-63
